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| Nome do produto | CAS:2251722‑35‑5:Rimtoregtide |
| Descrição | Rimtoregtide é um peptídeo metabólico agonista de receptor triplo estruturalmente otimizado. Pode ativar simultaneamente três receptores de GLP-1, GIP e glucagon, exercendo efeitos reguladores metabólicos sinérgicos: a via do receptor de GLP-1 medeia a hipoglicemia dependente de glicose, a inibição da ingestão de alimentos e o atraso do esvaziamento gástrico; A via do receptor GIP melhora a sensibilidade à insulina e aumenta o efeito de perda de peso; A via do receptor de glucagon promove lipólise, aumenta o gasto energético e melhora o acúmulo de lipídios no fígado. Com meia-vida in vivo significativamente prolongada após a modificação, é adequado para administração de baixa frequência. Aplicado na pesquisa de mecanismos de doenças metabólicas, como obesidade, diabetes tipo 2, esteatohepatite não alcoólica e desenvolvimento de medicamentos peptídicos. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Peso molecular teórico (Da) | ~4800 (sujeito ao lote sintético real) |
| Tipo de estrutura | Peptídeo de cadeia longa modificado no local com atividade agonista de receptor triplo balanceada |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Tipo de modificação | Alvo |
| Rimtoregtide | Rimtoregtida; HM15211 | Agonismo sinérgico de receptor triplo, Perda de peso hipoglicêmica, Melhoria do fígado gorduroso, Doença metabólica, Peptídeo-de ação prolongada, Agonista-alvo triplo | Estrutura peptídica-semelhante ao glucagon com modificações no local que equilibram a afinidade e a atividade de três receptores | Peptídeo modificado grande, sujeito ao lote real de MS | - | ~4800 (teórico) | Substituição de sítio de aminoácido + modificação de cadeia lateral | GLP-1R/GCGR/GIPR |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Armazenamento-de longo prazo | Armazenamento-de curto prazo | Estabilidade da Solução | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-RIM001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, dividido em alíquotas; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento | Estável por 2 semanas a 2-8 graus selado e seco; envio de bolsa de gelo recomendado | Estável por 7 dias a 4 graus; propenso à agregação em solução neutra de alta-concentração**Solubilidade moderada em água, solúvel em ácido acético diluído ou tampão fracamente ácido, solubilidade limitada em solução neutra**. Capacidade anti-enzimática significativamente melhor que o peptídeo nativo após modificação | Estável por 2 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-RIM001 | Peptídeo agonista do receptor triplo GLP-1/GIP/glucagon que regula sinergicamente o metabolismo da glicose e dos lipídios, reduz a glicemia, reduz o peso e melhora o fígado gorduroso | Rimtoregtide exerce efeitos metabólicos sinérgicos ativando simultaneamente três receptores acoplados à proteína G-: ativa os receptores de GLP-1 para promover a secreção de insulina de maneira dependente de glicose-, inibe a liberação de glucagon, retarda o esvaziamento gástrico, reduz a ingestão de alimentos e controla continuamente a glicemia; ativa os receptores GIP para melhorar a sensibilidade à insulina e aumentar sinergicamente o efeito de perda de peso; ativa os receptores de glucagon para promover a mobilização e decomposição de gordura, aumentar o gasto energético e reduzir a deposição de triglicerídeos hepáticos. As três vias funcionam sinergicamente para alcançar uma perda de peso significativa e uma melhoria metabólica hepática, ao mesmo tempo que controlam a glicemia, com melhor efeito do que os agonistas do GLP-1 de alvo único. | Pesquisa sobre obesidade e perda de peso, diabetes tipo 2, esteato-hepatite não-alcoólica, regulação do metabolismo lipídico da glicose-, agonistas de receptores triplos, medicamentos peptídicos metabólicos | Receptor GLP-1 / Receptor GIP / Receptor de Glucagon; Via de sinalização cAMP/PKA; Metabolismo glicose-lipídio e via reguladora do gasto energético |
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![CAS 2828433-10-7 [Sar9,Met(O2)11]-Substância P TFA](/uploads/48442/small/cas-2828433-10-7-sar9-met-o2-11-substance-p109c7.jpg)