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| Nome do produto | CAS:944252‑63‑5:Murepavadina |
| Descrição | Murepavadin é um peptídeo cíclico antimicrobiano de espectro estreito direcionado de nova geração. Ele se liga com alta especificidade ao transportador de lipopolissacarídeo LptD na membrana externa de Pseudomonas aeruginosa, bloqueia o transporte e a montagem de LPS na membrana externa, perturba a integridade da membrana externa e, em última análise, leva à morte bacteriana. Apresenta potente atividade bactericida contra Pseudomonas aeruginosa, incluindo cepas multirresistentes e resistentes a carbapenêmicos, com atividade extremamente baixa contra outras bactérias Gram-negativas e Gram-positivas. Possui alta seletividade bacteriana e baixo distúrbio à flora. Aplicado na pesquisa de mecanismos e no desenvolvimento de novos medicamentos peptídicos antimicrobianos para infecções por Pseudomonas aeruginosa resistentes a medicamentos, pneumonia adquirida em hospitais e outros campos. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Peso molecular teórico (Da) | ~1600 (sujeito ao lote sintético real) |
| Tipo de estrutura | Peptídeo antimicrobiano modificado cíclico, construído com aminoácidos não naturais |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Modo de Ciclização | Tipo de Estrutura |
| Murepavadina | Murepavadina; POL7080; Peptídeo anti-Pseudomonas | Antimicrobiano-de espectro estreito, Pseudomonas aeruginosa-resistente a medicamentos-, inibidor de LptD, pneumonia adquirida-hospitalar, peptídeo antimicrobiano direcionado, antibiótico peptídico cíclico | Estrutura peptídica cíclica com aminoácidos não naturais para especificidade otimizada de ligação ao alvo | Peptídeo cíclico grande, sujeito ao lote real de MS | - | ~1600 (teórico) | Ciclização-de cadeia lateral | Antibiótico peptídico cíclico modificado sintético |
Parâmetros físico-químicos de solubilidade e armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-MUR001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, dividido em alíquotas; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento | Estável por 1 mês a 2-8 graus selado e seco; preparar soluções aquosas recentemente antes de usar | Estável por 7 dias a 4 graus; estável por 2 meses a -20 graus em alíquotas. **Solubilidade moderada em água, muito solúvel em solventes orgânicos aquosos e tampões fracamente ácidos**. Estrutura cíclica e aminoácidos não naturais conferem alta resistência enzimática | Estável por 3 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-MUR001 | LptD-antibiótico peptídico cíclico de espectro estreito-direcionado que mata potentemente Pseudomonas aeruginosa-resistente a medicamentos com baixo distúrbio à flora normal | Murepavadina liga-se com alta afinidade e especificidade à proteína LptD na membrana externa de Pseudomonas aeruginosa através de sua conformação cíclica rígida, que é o canal central para o transporte de lipopolissacarídeo (LPS) para a membrana externa. A ligação bloqueia o transporte transmembrana do LPS e a montagem da membrana externa, levando a defeitos estruturais da membrana externa e aumento anormal da permeabilidade, interrompendo em última análise a função de barreira da membrana externa bacteriana, causando vazamento citoplasmático e morte bacteriana. Esta molécula tem alta seletividade de espécies para Pseudomonas aeruginosa, com quase nenhuma atividade antibacteriana contra outras bactérias Gram-negativas e Gram{3}}positivas, por isso causa pouca perturbação à flora normal humana e baixa pressão de seleção de resistência aos medicamentos. Ele mantém uma atividade bactericida potente contra Pseudomonas aeruginosa multirresistente-e carbapenem-resistente e é um novo medicamento candidato para infecções por Pseudomonas-resistentes a medicamentos. | Infecção por Pseudomonas aeruginosa, Pneumonia-adquirida em hospital, Pesquisa de bactérias-resistentes a medicamentos, Biologia da membrana externa bacteriana, Medicamentos antimicrobianos direcionados, Desenvolvimento de peptídeos antimicrobianos | Transportador de Lipopolissacarídeo D (LptD); Via de bloqueio da montagem de LPS na membrana externa; Via de ruptura da barreira da membrana externa bacteriana |
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