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| Nome do produto | CAS:107452‑89‑1:Ziconotida |
| Descrição | A ziconotida é uma toxina peptídica natural derivada de caracóis marinhos e o primeiro bloqueador de alta seletividade aprovado dos canais de cálcio dependentes de voltagem do tipo N (N-VGCC, Cav2.2). Liga-se especificamente aos canais de cálcio do tipo N nos neurônios do corno dorsal da coluna vertebral, bloqueia o influxo de cálcio e inibe a liberação de neurotransmissores nociceptivos, como a substância P e o CGRP, exercendo assim um potente efeito analgésico. Seu mecanismo analgésico é diferente dos opioides, não apresentando dependência, depressão respiratória ou risco de tolerância. Aplicado na pesquisa de mecanismos e no desenvolvimento de novos peptídeos analgésicos para dor crônica intensa, dor neuropática, dor oncológica e outros campos. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ |
| Peso molecular (Da) | 2639.12 (peptídeo livre) |
| Tipo de estrutura | Polipeptídeo 3-dissulfeto firmemente dobrado, classe de conotoxina |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Sequência completa de aminoácidos | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Contagem de dissulfeto | Comprimento (aa) |
| Ziconotida | Ziconotida; ω-Conotoxina MVIIA | Analgesia potente, bloqueio dos canais de cálcio tipo N, dor neuropática, não-viciante, conotoxina, administração intratecal | Cys-Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-As p-Cys-Cys-Thr-Gly-Ser-Cys-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys-NH₂ (3 ligações dissulfeto) | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ | 2638.16 | 2639.12 | 3 ligações dissulfeto intramoleculares | 25 |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-ZCN002 | pó branco | Armazenar a -20 graus, estritamente protegido da luz, selado e seco, dividido em alíquotas. **Estritamente proibido o uso de agentes redutores fortes** | Estável por 1 mês a 2-8 graus selado e seco; preparar soluções aquosas recentemente antes de usar | Estável por 1 mês a 4 graus em condições estéreis; estável-por curto prazo em temperatura ambiente. **Solubilidade moderada em água, solúvel em solução salina normal e tampão neutro**. 3 pares de ligações dissulfeto extremamente sensíveis a agentes redutores fortes, inativação completa após clivagem. A conformação rígida tem excelente estabilidade química | Estável por mais de 3 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-ZCN002 | Bloqueador de canal de cálcio tipo N altamente seletivo com analgesia potente, sem dependência ou tolerância, intratecal para dor intensa refratária | A ziconotida se liga aos canais de cálcio controlados por voltagem do tipo N (Cav2.2) nas membranas celulares neuronais com alta afinidade e especificidade por meio de sua conformação dobrada de nó de cistina inibidora altamente rígida (ICK) e bloqueia alostericamente o influxo de íons de cálcio. No corno dorsal espinhal superficial, inibe a liberação de neurotransmissores nociceptivos, como a substância P e o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP), dos terminais nervosos aferentes primários, bloqueia a transmissão de sinais de dor ao sistema nervoso central e exerce um potente efeito analgésico. Comparado aos analgésicos opioides, seu mecanismo de ação é completamente diferente, sem efeitos colaterais como depressão respiratória, dependência, tolerância e constipação, e ainda é eficaz para dores refratárias com tolerância aos opioides. O peptídeo não consegue penetrar a barreira hematoencefálica e requer injeção intratecal para atuar diretamente na medula espinhal. | Dor crônica intensa, Dor neuropática, Terapia da dor oncológica, Função dos canais de cálcio, Desenvolvimento de medicamentos analgésicos, Neurofisiologia | Canal de cálcio controlado por-tensão tipo-N (Cav2.2); Via de bloqueio do influxo de cálcio; Via inibitória da liberação do transmissor nociceptivo espinhal |
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