CAS 914009-86-2 Glepaglutida

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CAS 914009-86-2 Glepaglutida
Detalhes
CAS: 914009-86-2
Estrutura central: análogo do-peptídeo semelhante ao glucagon-2 (GLP-2) de ação prolongada com modificações em vários-sítios para melhorar a resistência DPP-IV e estabilidade metabólica, alcançando efeito de ação prolongada uma vez por semana
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Categoria
Peptídeo de reparo gastrointestinal/agonista do receptor de GLP-2 de{0}}ação prolongada
Classificação de produto
Peptídeos Farmacêuticos
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Descrição

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Nome do produto CAS:914009‑86‑2:Glepaglutida
Descrição Glepaglutida é um agonista de alta seletividade do receptor GLP-2 de ação prolongada de nova geração. Modificações múltiplas de aminoácidos aumentam significativamente a resistência à degradação enzimática e prolongam bastante a meia-vida in vivo. Liga-se especificamente aos receptores intestinais de GLP-2, promove a proliferação de células epiteliais intestinais, aumenta a espessura da mucosa, melhora a função da barreira intestinal e melhora a capacidade de absorção intestinal de nutrientes. A administração uma vez por semana mantém o efeito de reparação intestinal sustentado. Aplicado na pesquisa de mecanismos e no desenvolvimento de medicamentos peptídicos de reparo gastrointestinal de ação prolongada para síndrome do intestino curto, doença inflamatória intestinal, lesão da mucosa intestinal induzida por quimioterapia e outros campos.
Pureza do peptídeo (HPLC, %) 95%/98%/99%
Peso molecular teórico (Da) ~3850 (sujeito ao lote sintético real)
Tipo de estrutura Analógico GLP-2 modificado em vários locais, otimizado de ação prolongada

 

Tabela de informações básicas do produto

 

Nome padrão em inglês do produto Abreviatura/alias do produto Tags de função (separadas-por vírgula) Estrutura Central Fórmula Molecular Massa Exata (Da) MW médio (Da) Tipo de modificação Comprimento (aa)
Glepaglutida Glepaglutida; Agonista-de ação prolongada do GLP-2 Reparo intestinal-de ação prolongada,Agonismo do receptor GLP-2,Terapia da síndrome do intestino curto,Resistência à degradação enzimática,Dosagem uma vez por semana,Peptídeo gastrointestinal Estrutura de 33-mer com modificações em vários locais para melhorar a estabilidade metabólica e a afinidade do receptor Peptídeo modificado grande, sujeito ao lote real de MS - ~3850 (teórico) Modificação de aminoácidos em vários-sítios 33

 

Parâmetros físico-químicos de solubilidade e armazenamento

 

Código do produto Aparência Condições de armazenamento-de longo prazo Condições de armazenamento-de curto prazo Estabilidade Líquida Estabilidade de Pó Sólido
PEP-GPG001 pó branco Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, dividido em alíquotas; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento Estável por 1 mês a 2-8 graus selado e seco; preparar soluções aquosas recentemente antes de usar Estável por 7 dias a 4 graus; estável por 2 meses a -20 graus em alíquotas. **Boa solubilidade em água, facilmente solúvel em tampão fisiológico neutro**. Múltiplas modificações aumentam significativamente a resistência a exopeptidases e endopeptidases. Metionina propensa à oxidação Estável por 2 anos a -20 graus em condições secas e escuras

 

Descrição Funcional

 

Código do produto Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) Descrição detalhada da função biológica Áreas de pesquisa aplicáveis ​​(separadas-por vírgula) Alvos/Caminhos
PEP-GPG001 Agonista do receptor de-GLP{2}}2 de longa duração com dosagem uma vez por semana, promovendo continuamente a proliferação/reparação da mucosa intestinal e melhorando a absorção na síndrome do intestino curto Glepaglutida ativa receptores GLP-2 em células da cripta intestinal e células epiteliais com alta seletividade, inicia vias de sinalização cAMP/PKA e PI3K/Akt a jusante, promove a proliferação e diferenciação de células-tronco intestinais, acelera a renovação epitelial, aumenta significativamente a altura das vilosidades e a espessura da mucosa e expande a área de absorção intestinal. Enquanto isso, regula positivamente a expressão da proteína de junção estreita, melhora a função da barreira intestinal, reduz a translocação de fatores inflamatórios e endotoxinas e alivia o dano inflamatório da mucosa. Em comparação com os análogos de GLP-2 de ação curta, suas múltiplas modificações evitam a rápida degradação por DPP-IV e endopeptidases, prolongam a meia-vida in vivo em várias vezes e apenas a dosagem uma vez por semana é necessária para manter o efeito de reparo intestinal sustentado, melhorando significativamente a adesão do paciente. Pesquisa sobre síndrome do intestino curto,Doença inflamatória intestinal,Mucosite intestinal induzida por-quimioterapia,Função de barreira intestinal,Formulações de peptídeos-de ação prolongada,Medicamentos para reparação gastrointestinal Glucagon-como receptor de peptídeo 2 (GLP-2R); Vias de sinalização cAMP/PKA e PI3K/Akt; Proliferação epitelial intestinal e via de reparo da mucosa

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