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| Nome do produto CAS:140932‑79‑2 | Balhimicina |
| Descrição | A balhimicina é um antibiótico glicopeptídeo da classe da vancomicina. Liga-se ao terminal D-Ala-D-Ala dos precursores do peptidoglicano da parede celular bacteriana, inibe a síntese de reticulação do peptidoglicano e exibe uma potente atividade antibacteriana contra bactérias Gram-positivas, incluindo MRSA. Aplicado em pesquisa de bactérias resistentes a medicamentos, análise SAR de glicopeptídeos e desenvolvimento de antibióticos. |
| Pureza (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Fórmula molecular | C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄ |
| Peso molecular (Da) | 1447.25 |
| Tipo de estrutura | Glicopeptídeo tricíclico com modificação monoglucosil |
Descrição dos produtos
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Tipo de estrutura | Espectro Antimicrobiano |
| Balhimicina | Balhimicina; Análogo da vancomicina; CAS 140932-79-2 | Antibiótico glicopeptídeo,Inibição da síntese da parede celular,Anti-MRSA,Ligação de peptidoglicano,Pesquisa de bactérias-resistentes a medicamentos,Análise de SAR | Estrutura tricíclica heptapeptídica com duas substituições de cloro, modificação de glicosil, oxigênio incomum-contendo porção de açúcar | C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄ | 1445.41 | 1447.25 | Antibiótico glicopeptídico não{0}}ribossômico | Bactérias Gram-positivas, incluindo MRSA |
Parâmetros físico-químicos de solubilidade e armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-BAL001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, dividido em alíquotas; evite alta temperatura e ácido/base forte | Pó sólido estável por 3 anos a 2-8 graus selado e seco; soluções estoque preparadas em tampão ácido diluído | Estável por 1 mês a 4 graus em condições neutras; estável por 6 meses a -20 graus em alíquotas. **Solubilidade moderada em água, facilmente solúvel em ácido acético diluído e solventes orgânicos aquosos**. Rapidamente degradado em condições alcalinas. Grupos hidroxila fenólicos propensos à oxidação, é necessária proteção contra luz | Estável por mais de 3 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-BAL001 | Antibiótico glicopeptídeo tricíclico da classe da vancomicina-que se liga ao terminal D-Ala-D-Ala do peptidoglicano para inibir a síntese da parede celular, anti-MRSA | A balhimicina é um antibiótico glicopeptídeo natural produzido pela fermentação de Actinomicetos, altamente homólogo à vancomicina em estrutura, com uma estrutura heptapeptídica tricíclica característica e modificações no anel de benzeno clorado. Seu mecanismo de ação é consistente com a vancomicina: ela se liga com alta afinidade por meio de ligações de hidrogênio ao terminal dipeptídeo D-Ala-D-Ala dos precursores de peptidoglicano da parede celular bacteriana, bloqueia estericamente a ligação da transglicosilase e da transpeptidase, inibe o alongamento da cadeia de peptidoglicano e a ligação cruzada-, interrompe a integridade da parede celular e, por fim, leva à osmótica bacteriana lise. Esta molécula exibe potente atividade antibacteriana contra bactérias Gram{6}}positivas, como Staphylococcus aureus, Streptococcus e Enterococcus, e também é eficaz contra cepas-resistentes a medicamentos, como MRSA. Ele serve como um composto de ferramenta central para pesquisa de SAR de antibióticos glicopeptídicos, análise de mecanismo de resistência e desenvolvimento de novos medicamentos glicopeptídicos. | Pesquisa de-infecções resistentes a medicamentos,Pesquisa de antibióticos glicopeptídicos,Estudo do mecanismo da parede celular bacteriana,Pesquisa de MRSA,Análise de SAR de antibióticos,Pesquisa de farmacologia microbiana | Precursor de peptidoglicano bacteriano D-Ala-D-Ala terminal; Inibição da transglicosilase/transpeptidase do peptidoglicano; Via de bloqueio da biossíntese da parede celular |
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