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| Nome do produto | CAS:76712-82-8:Histrelina |
| Descrição | A histrelina é um potente agonista do receptor do-hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH). A modificação do D-aminoácido e da etilamina C{3}}terminal melhora a estabilidade metabólica. A administração-de longo prazo regula negativamente os receptores hipofisários de GnRH e suprime a secreção de gonadotrofinas. Aplicado na pesquisa de mecanismos de câncer de próstata, puberdade precoce central e endocrinologia reprodutiva. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular | C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂ |
| Peso molecular (Da) | 1323.51 |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Sequência completa de aminoácidos | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Modificação do-terminal N | Modificação do-terminal C | Comprimento da sequência (aa) |
| Histrelina | Histrelina; CAS76712-82-8; Agonista de GnRH | Agonista do receptor GnRH, Dessensibilização hipofisária, Supressão de gonadotrofinas, Pesquisa sobre câncer de próstata, Pesquisa sobre puberdade precoce, Regulação endócrina reprodutiva | Ácido piroglutâmico-histidina-triptofano-serina-tirosina-D-histidina(benzil)-leucina-arginina-prolina-etilamina (substituição de etilamina C-terminal, com modificação não natural de D-benzilhistidina) | C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂ | 1322.67 | 1323.51 | Ciclização de piroglutamato N-terminal, sem amina livre | Etilação C-terminal, sem carboxila livre | 9 (backbone central com modificações não naturais) |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-HIS001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, estritamente protegido da luz, lacrado e seco, dividido em alíquotas; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento | Pó sólido estável por 6 meses a 2-8 graus selado e seco; preparar soluções aquosas recentemente antes de usar | Estável por 48 horas a 4 graus; estável por 2 semanas a -20 graus em alíquotas. **Facilmente solúvel em água e ácido acético diluído**. Contém resíduo de triptofano propenso à fotooxidação. Solução aquosa facilmente hidrolisada por peptidases, baixa estabilidade à temperatura ambiente | Estável por 3 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-HIS001 | Potente agonista do receptor GnRH que atinge a dessensibilização hipofisária e a supressão do eixo gonadal com administração-de longo prazo, aplicado em pesquisas sobre câncer de próstata e puberdade precoce | A histrelina é um análogo do hormônio liberador de gonadotrofina sintética-de segunda geração (GnRH). A substituição de D-benzilhistidina na posição 6 e a modificação da etilamina C-terminal aumentam significativamente a afinidade do receptor e a estabilidade metabólica, com atividade biológica dezenas de vezes maior que a do GnRH nativo. A administração inicial estimula transitoriamente a secreção de gonadotrofina hipofisária, enquanto a administração contínua atinge a dessensibilização hipofisária por meio da internalização e regulação negativa do receptor, suprime a síntese e liberação de LH e FSH e reduz os níveis de hormônio gonadal para alcançar a castração médica. Esta molécula é amplamente utilizada na pesquisa farmacológica do câncer de próstata, puberdade precoce central e endometriose, e serve como uma ferramenta clássica de peptídeo para regulação endócrina reprodutiva e estudos da via do receptor de GnRH. | Pesquisa sobre câncer de próstata, Pesquisa sobre puberdade precoce central, Pesquisa endócrina reprodutiva, Pesquisa sobre regulação do eixo gonadal, Pesquisa sobre vias GnRH, Desenvolvimento de medicamentos antitumorais | Receptor de GnRH (GnRHR); Via reguladora do eixo hipofisário-gonadal; Secreção de gonadotrofina e via de dessensibilização de receptores |
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