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| Nome do produto | CAS:2420483-82-3:Pegloxenatida |
| Descrição | A pegloxenatida é um agonista do receptor do-peptídeo semelhante ao glucagon-de ação prolongada-2 (GLP-2). As substituições de aminoácidos aumentam a estabilidade enzimática e a PEGuilação específica do local prolonga muito a meia-vida in vivo. Aplicado na pesquisa de mecanismos da síndrome do intestino curto, lesão da mucosa intestinal induzida por quimiorradioterapia e doença inflamatória intestinal. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Peso molecular teórico | ~32,5 kDa (varia ligeiramente com a polidispersidade do PEG) |
| Tipo de modificação | PEGilação-mono{1}}específica do site |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Sequência completa de aminoácidos | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Modificação do-terminal N | Modificação do-terminal C | Comprimento da sequência (aa) |
| Pegloxenatida | Pegloxenatida; Agonista de GLP-2 PEGuilado; CAS 2420483-82-3 | Agonista do receptor GLP-2,Reparo da mucosa intestinal,Estudo da síndrome do intestino curto,Modificação de ação prolongada-PEG,Melhoria da barreira intestinal,Dosagem uma vez por semana | Histidina-Glicina-Ácido aspártico-Glicina-Serina-Fenilalanina-Serina-Ácido aspártico-Glutâmico ácido-Metionina-Asparagina-Treonina-Isoleucina-Leucina-Ácido aspártico-Asparagina-Leucina-Alanina-Alanina-Arginina-Aspártico ácido-Fenilalanina-Isoleucina-Asparagina-Triptofano-Leucina-Isoleucina-Glutamina-Treonina-Lisina(cadeia lateral-PEG conjugado linker)-Isoleucina-Treonina-Ácido aspártico | Molécula PEGuilada grande, sem fórmula precisa para moléculas pequenas- | - | ~32500 (com corrente PEG) | Amina livre nativa, substituição de aminoácidos para resistência enzimática | Carboxil livre | 33 (backbone central com modificação da cadeia-lateral PEG) |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-PEG001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, dividido em alíquotas; evite congelamento-descongelamento repetido e agitação vigorosa | Pó sólido estável por 6 meses a 2-8 graus selado e seco; estável por vários dias à temperatura ambiente durante o transporte | Estável por 7 dias a 4 graus em condições estéreis; estável por 3 meses a -20 graus em alíquotas. **Excelente solubilidade em água, facilmente solúvel em água e tampão fisiológico**. A cadeia de PEG melhora significativamente a estabilidade molecular. Evite ácido/base forte e agitação vigorosa para evitar a clivagem da cadeia de PEG | Estável por mais de 2 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-PEG001 | Agonista do receptor GLP-2 de ação prolongada PEGuilado que promove proliferação e reparo da mucosa intestinal, com meia-vida prolongada para dosagem semanal | A pegloxenatida é um agonista do receptor de GLP-2 de nova-geração de{1}}ação prolongada. Mutações de aminoácidos na estrutura nativa do GLP-2 aumentam a resistência ao DPP-IV, e a conjugação-específica do local de polietilenoglicol de alto-peso-molecular estende a meia-vida in vivo-para aproximadamente 7 dias por meio de impedimento estérico e depuração renal reduzida, suportando administração uma vez-por semana. Ele ativa especificamente os receptores GLP-2 nas células-tronco das criptas intestinais, desencadeia a via de sinalização cAMP/PKA, promove a proliferação de células epiteliais intestinais, o alongamento das criptas e o reparo da barreira mucosa, aumenta a área de absorção intestinal e melhora a eficiência da absorção de nutrientes. Estudos pré-clínicos demonstram um alívio significativo da má absorção em modelos animais com síndrome do intestino curto, com eficácia superior ao teduglutido de ação curta. Ele serve como uma molécula-ferramenta central para a pesquisa de mecanismos da síndrome do intestino curto, DII, lesão intestinal induzida por quimiorradioterapia e desenvolvimento de medicamentos peptídicos de ação prolongada. | Pesquisa sobre síndrome do intestino curto,Estudo de reparação de lesões na mucosa intestinal,Pesquisa sobre DII,Desenvolvimento de medicamentos PEGuilados de longa-ação,Estudo da função da barreira intestinal,Pesquisa em endocrinologia gastrointestinal | Glucagon-como receptor de peptídeo 2 (GLP-2R); Via de sinalização cAMP/PKA; Proliferação de células-tronco epiteliais intestinais e via de reparo da mucosa |
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