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| Nome do produto CAS:75499‑44‑4 | Diacetato de argipressina |
| Descrição | A argipressina é um hormônio nonapeptídeo neurohipofisário endógeno sintetizado pelo hipotálamo. Ativa os receptores V1a e V2, exercendo efeitos fisiológicos duplos de elevação vasoconstritora da pressão arterial e antidiurese do ducto coletor renal. A forma de diacetato melhora significativamente a solubilidade em água e a estabilidade sólida. Aplicado em diabetes insipidus, hipotensão, mecanismo antidiurético e pesquisa de vias cardiovasculares. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂·2C₂H₄O₂ |
| Peso molecular (Da) | 1204.34 |
| Modificações terminais | Amidação C-terminal, ciclização dissulfeto intramolecular, sal diacetato |
Descrição dos produtos
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Sequência completa de aminoácidos | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Modificação do-terminal N | Modificação do-terminal C | Comprimento da sequência (aa) |
| Diacetato de argipressina | Diacetato de argipressina; Diacetato de hormônio antidiurético; CAS75499-44-4 | Agonismo do receptor V1a/V2,Efeito pressor vasoconstritor,Efeito antidiurético,Estudo de diabetes insipidus,Regulação cardiovascular,Hormônio neurohipofisário | Cisteína-tirosina-fenilalanina-glutamina-asparagina-cisteína-prolina-arginina-glicinamida (ciclizada via ponte dissulfeto Cys1-Cys6) | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂·2C₂H₄O₂ | 1203.44 | 1204.34 | Amina livre, sem modificação | Amidação, sal diacetato | 9 |
Parâmetros físico-químicos de solubilidade e armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-ADP001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, estritamente protegido da luz, lacrado e seco, em alíquotas. **Estritamente proibido o uso de agentes redutores fortes** | Pó sólido estável por 1 ano a 2-8 graus selado e seco; preparar soluções aquosas recentemente antes de usar | Estável por 48 horas a 4 graus; estável por 2 semanas a -20 graus em alíquotas. **Boa solubilidade em água, facilmente solúvel em água e tampão fisiológico**. A ponte dissulfeto é altamente sensível a agentes redutores fortes e propensa à clivagem. Segmento linear facilmente degradado por peptidases com rápido decaimento de atividade à temperatura ambiente | Estável por 3 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-ADP001 | Agonista do receptor de vasopressina endógeno com efeitos vasoconstritores vasoconstritores e antidiuréticos, forma de diacetato de alta-estabilidade | A argipressina é um hormônio não peptídico sintetizado nos núcleos supraóptico e paraventricular do hipotálamo, liberado no sangue através da hipófise posterior. Ele medeia múltiplos efeitos fisiológicos através de diferentes subtipos de receptores: a ativação dos receptores V1a no músculo liso vascular induz vasoconstrição e elevação da resistência periférica, mantendo a homeostase da pressão arterial e a resposta compensatória durante a hemorragia; a ativação dos receptores V2 nas células principais do ducto coletor renal promove a translocação da membrana da aquaporina 2, aumenta a reabsorção de água livre e concentra a urina para antidiurese. Também medeia a liberação de ACTH e a glicogenólise hepática. A forma de diacetato melhora a solubilidade em água e a estabilidade sólida, adequada para formulação e pesquisa científica. Ele serve como uma ferramenta clássica de peptídeo para pesquisa de mecanismos de diabetes insipidus, hipotensão, insuficiência cardíaca, distúrbios do metabolismo da água-sal, bem como identificação funcional do receptor de vasopressina. | Pesquisa sobre diabetes insipidus,Estudo de modelo de hipotensão,Estudo do metabolismo do sal-da água,Pesquisa de farmacologia cardiovascular,Estudo de neuroendocrinologia,Pesquisa de função renal | Receptor Arginina Vasopressina V1a/Receptor V2; Via de contração do músculo liso vascular; Via reguladora da aquaporina renal |
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