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| Nome do produto CAS:166089‑33‑4 | Nagrestipen |
| Descrição | Nagrestipen é um novo antibiótico lipopeptídico cíclico que exerce rápido efeito bactericida ao inserir-se nas membranas celulares bacterianas e perturbar sua integridade. Exibe atividade potente contra bactérias Gram-positivas multirresistentes, como MRSA e VRE. Aplicado em infecções resistentes a medicamentos, mecanismos antibacterianos e novas pesquisas de desenvolvimento de antibióticos. |
| Pureza (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Peso molecular teórico | ~1,6kDa |
| Tipo de estrutura | Lipopeptídeo cíclico com modificação da cadeia lateral de ácidos graxos |
Descrição dos produtos
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Modo de Ciclização | Comprimento da sequência (aa) |
| Nagrestipen | Nagrestipen; Antibiótico lipopeptídeo cíclico; CAS 166089-33-4 | Bactérias anti-multirresistentes-,Efeito bactericida rápido,Mecanismo de ruptura de membrana,Atividade de MRSA/VRE,Classe de lipopeptídeos cíclicos,Novo antibiótico | Estrutura peptídica cíclica catiônica com ácido graxo de cadeia longa-conjugada N-terminal | Lipopeptídeo cíclico grande, sem fórmula precisa de moléculas pequenas; sujeito ao lote real MS | - | ~1600 (teórico) | Ciclização da ligação amida | ~10 (peptídeo central + cadeia lateral de ácido graxo) |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-NAG001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, dividido em alíquotas; evite alta temperatura e umidade | Pó sólido estável por 2 anos a 2-8 graus selado e seco; soluções estoque preparadas em DMSO ou metanol | Estável por 72 horas a 4 graus em condições anidras. Propenso à agregação em fase aquosa; **as soluções aquosas devem ser preparadas recentemente antes do uso**. **Pouca solubilidade em água, DMSO necessário para solubilização**. A cadeia lateral de ácido graxo tende a causar agregação da fase aquosa. Sensível a altas temperaturas e ácido/base, facilmente degradado e inativado | Estável por 2 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-NAG001 | Novo antibiótico lipopeptídico cíclico catiônico que rompe as membranas celulares bacterianas para obter um efeito bactericida rápido, potente contra bactérias Gram-positivas multirresistentes- | Nagrestipen é um composto antimicrobiano lipopeptídico cíclico de nova-geração composto por uma estrutura peptídica catiônica cíclica e uma cadeia lateral-de ácido graxo de cadeia longa, com um mecanismo semelhante ao da daptomicina, mas estruturalmente otimizado. Sua região catiônica se liga a fosfolipídios carregados negativamente nas superfícies bacterianas, e a cadeia lateral do ácido graxo se insere na bicamada fosfolipídica da membrana celular, agrega-se para formar poros, perturba a integridade da membrana celular e o potencial da membrana, levando ao vazamento de substância intracelular e à rápida morte bacteriana. Essa molécula exibe potente atividade bactericida contra bactérias Gram{4}}positivas, como Staphylococcus aureus, Streptococcus e Enterococcus, e também é eficaz contra cepas multirresistentes-como MRSA e VRE, com baixa resistência-cruzada. Ele serve como uma molécula de ferramenta essencial para pesquisa de mecanismo de infecção-resistente a medicamentos, desenvolvimento de novos antibióticos direcionados à membrana-e análise de relação de atividade-da estrutura de peptídeos antimicrobianos. | Pesquisa-de infecção resistente a medicamentos,Desenvolvimento de novos antibióticos,Estudo de biologia de membrana bacteriana,Pesquisa de MRSA/VRE,Estudo de mecanismo antibacteriano,Pesquisa de imunidade a infecções | Bicamada fosfolipídica da membrana celular bacteriana; Ruptura potencial da membrana e formação de poros; Via bactericida rápida contra bactérias Gram{0}}positivas |
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