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| Nome do produto | DOTA-LM3 TFA |
| Descrição | DOTA-LM3 é um peptídeo conjugado de radionuclídeo baseado em antagonista do receptor 2 de somatostatina 2 (SSTR2) altamente seletivo, acoplado covalentemente pelo peptídeo antagonista de SSTR2 LM3 e pelo quelante macrocíclico DOTA. A porção LM3 liga-se especificamente a receptores SSTR2 altamente expressos em superfícies de células tumorais com afinidade nanomolar e não induz a internalização do receptor, permitindo a ligação a mais locais receptores. O macrociclo DOTA pode quelar de forma estável vários nuclídeos metálicos radioativos, como ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu e ⁹⁰Y sob condições leves, apoiando tanto imagens PET quanto terapia com radionuclídeos direcionados. Em comparação com os peptídeos de somatostatina do tipo-agonista, sua propriedade antagonista melhora significativamente a relação sinal-para{14}}ruído da imagem do tumor e da eficácia terapêutica. É uma ferramenta essencial para a pesquisa teranóstica de tumores SSTR-positivos. |
| Pureza do Peptídeo (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular de base livre | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ |
| Peso molecular de base livre (Da) | 1550,16, superior para a forma de sal TFA |
| Tipo de estrutura | Conjugado quelante de peptídeo cíclico-, um par de ligações dissulfeto intramoleculares, grupo quelante macrocíclico DOTA, sal trifluoroacetato |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Forma de sal | Comprimento (aa) |
| DOTA-LM3 TFA | DOTA-trifluoroacetato LM3; Quelato antagonista de SSTR2 | Antagonista SSTR2 altamente seletivo, quelação de radionuclídeos, imagem de tumor neuroendócrino, terapia com radionuclídeos direcionados | Peptídeo cíclico LM3 conjugado com quelante macrocíclico DOTA através de um ligante; LM3 forma uma estrutura cíclica estável através de uma ligação dissulfeto intramolecular, com modificação de clorofenilalanina para aumentar a afinidade; DOTA quela vários nuclídeos, como ⁶⁸Ga e ¹⁷⁷Lu; O sal TFA melhora a eficiência da purificação | Peptídeo livre: C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Trifluoroacetato (TFA) | 8 |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Armazenamento-de longo prazo | Armazenamento-de curto prazo | Estabilidade da Solução | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-DLM002 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz. Alíquota para armazenamento. Evite estritamente agentes redutores fortes e íons de metais pesados livres. | Estável por 1 mês a 2–8 graus em condições secas e seladas; navio com bolsa de gelo recomendado. | Estável por 7 dias a 4 graus. Livremente solúvel em DMSO e DMF; solubilidade moderada em tampões fisiológicos, ligeiramente melhorada em condições ácidas. A ligação dissulfeto é rapidamente clivada por agentes redutores fortes. Evite a quelação prematura do grupo NOTA com íons metálicos livres. | Estável por 3 anos a -20 graus, seco e protegido da luz. |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-DLM002 | Peptídeo quelato antagonista SSTR2 altamente seletivo para imagens de radionuclídeos e terapia direcionada | DOTA-LM3 é um peptídeo conjugado de radionuclídeo baseado em antagonista do receptor 2 de somatostatina 2 (SSTR2) altamente seletivo, acoplado covalentemente pelo peptídeo antagonista de SSTR2 LM3 e pelo quelante macrocíclico DOTA. A porção LM3 liga-se especificamente a receptores SSTR2 altamente expressos em superfícies de células tumorais com afinidade nanomolar e não induz a internalização do receptor, permitindo a ligação a mais locais receptores. O macrociclo DOTA pode quelar de forma estável vários nuclídeos metálicos radioativos, como ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu e ⁹⁰Y sob condições leves, apoiando tanto imagens PET quanto terapia com radionuclídeos direcionados. Em comparação com os peptídeos de somatostatina do tipo-agonista, sua propriedade antagonista melhora significativamente a relação sinal-para{14}}ruído da imagem do tumor e da eficácia terapêutica. É uma ferramenta essencial para a pesquisa teranóstica de tumores SSTR-positivos. | Pesquisa de tumores neuroendócrinos, estudo de imagens de medicina nuclear, pesquisa de terapia direcionada com radionuclídeos, estudo da função do receptor de somatostatina, desenvolvimento de conjugados de-peptídeos | receptor 2 de somatostatina (SSTR2); Grupo quelante DOTA / transportador de radionuclídeos |
Tag: cas: 1192362-32-5 (peptídeo livre) dota-lm3 tfa, China cas: 1192362-32-5 (peptídeo livre) dota-lm3 tfa fabricantes, fornecedores, fábrica, 121062-08-6, 2381089-83-2, CAS 1415456 99 3, Retatrutide, Selank, Semaglutida
