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| Nome do produto | CAS:396091-77-3: Sal Pasireotida L-aspartato |
| Descrição | Pasireotida é um análogo da somatostatina de-amplo{1}espectro de nova geração. Liga-se a quatro subtipos de receptores de somatostatina SSTR1, SSTR2, SSTR3 e SSTR5 com alta afinidade, entre os quais a afinidade pelo SSTR5 é significativamente maior que a octreotida tradicional. Pode inibir potentemente a secreção de vários hormônios endócrinos, incluindo hormônio do crescimento, hormônio adrenocorticotrófico, glucagon e insulina. Sua estrutura cíclica e a modificação de D-aminoácidos aumentam muito a resistência à peptidase e a meia-vida-in vivo. Ele mostra atividades definitivas de inibição-hormonal e anti{14}}proliferação tumoral em modelos de doença de Cushing, acromegalia e tumores neuroendócrinos. É um peptídeo de ferramenta central para pesquisa de mecanismos de doenças endócrinas, oncologia neuroendócrina e desenvolvimento de medicamentos peptídicos. |
| Pureza do Peptídeo (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular de base livre | C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂ |
| Peso molecular de base livre (Da) | 1047,35, maior para a forma L-aspartato |
| Tipo de estrutura | O hexapeptídeo cíclico, um par de ligações dissulfeto intramoleculares, contém D-aminoácidos, L-sal aspartato |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Forma de sal | Comprimento (aa) |
| Pasireotida L-sal aspartato | L-aspartato de pasireotida | Agonista do receptor de somatostatina de amplo-espectro, supressão multi-hormonal, pesquisa sobre doença de Cushing/acromegalia, oncologia neuroendócrina | Análogo hexapeptídeo da somatostatina de amplo-espectro com uma ligação dissulfeto intramolecular formando uma conformação cíclica estável, modificada com múltiplos D-aminoácidos; alta afinidade para SSTR1/2/3/5, com afinidade significativamente maior para SSTR5 do que análogos tradicionais | Peptídeo livre: C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂ | 1046.45 | 1047.35 | L-aspartato | 6 |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Armazenamento-de longo prazo | Armazenamento-de curto prazo | Estabilidade da Solução | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-PAS001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz. Alíquota para armazenamento. Evite estritamente agentes redutores fortes para evitar a clivagem da ligação dissulfeto. | Estável por 1 mês a 2–8 graus em condições secas e seladas; navio com bolsa de gelo recomendado. | Estável por 14 dias a 4 graus. A forma de sal l-aspartato tem solubilidade em água significativamente melhor do que o peptídeo livre; a solubilidade é ainda melhorada em ácido diluído. A ligação dissulfeto é rapidamente clivada e inativada por fortes agentes redutores. | Estável por 3 anos a -20 graus, seco e protegido da luz. |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-PAS001 | O análogo de somatostatina de amplo-espectro-multisubtipo inibe potentemente vários hormônios endócrinos | Pasireotida é um análogo da somatostatina de-amplo{1}espectro de nova geração. Liga-se a quatro subtipos de receptores de somatostatina SSTR1, SSTR2, SSTR3 e SSTR5 com alta afinidade, entre os quais a afinidade pelo SSTR5 é significativamente maior que a octreotida tradicional. Pode inibir potencialmente a secreção de vários hormônios endócrinos, incluindo hormônio do crescimento, hormônio adrenocorticotrófico, glucagon e insulina, ao mesmo tempo que inibe a proliferação de células tumorais e reduz a angiogênese. Sua estrutura cíclica e a modificação de D-aminoácidos aumentam muito a resistência à peptidase e a meia-vida-in vivo. Ele mostra atividades definitivas de inibição-hormonal e anti{14}}proliferação tumoral em modelos de doença de Cushing, acromegalia e tumores neuroendócrinos. É um peptídeo de ferramenta central para pesquisa de mecanismos de doenças endócrinas, oncologia neuroendócrina e desenvolvimento de medicamentos peptídicos. | Pesquisa da doença de Cushing, estudo de acromegalia, pesquisa de tumor neuroendócrino, estudo de regulação hormonal endócrina, desenvolvimento de medicamentos peptídicos | receptor de somatostatina 1/2/3/5 (SSTR1/2/3/5); Supressão da secreção hormonal e via de{8}proliferação antitumoral |
Tag: cas:396091-77-3: sal de l-aspartato de pasireotida, China cas:396091-77-3: sal de l-aspartato de pasireotida fabricantes, fornecedores, fábrica, 121062-08-6, 2381089-83-2, CAS 1415456 99 3, Retatrutide, Selank, Semaglutida
