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| Nome do produto | CAS 115966‑23‑9 Urodilatina |
| Sequência | Thr‑Ala‑Pro‑Arg‑Ser‑Leu‑Arg‑Arg‑Ser‑Ser‑Cys‑Phe‑Gly‑Gly‑Arg‑Met‑Asp‑Arg‑Ile‑Gly‑Ala‑Gln‑Ser‑Gly‑Leu‑Gly‑Cys‑Asn‑Ser‑Phe‑Arg‑Tyr (ponte dissulfureto: Cys11‑Cys27) |
| Sequência de três letras | H‑Thr‑Ala‑Pro‑Arg‑Ser‑Leu‑Arg‑Arg‑Ser‑Ser‑Cys‑Phe‑Gly‑Gly‑Arg‑Met‑Asp‑Arg‑Ile‑Gly‑Ala‑Gln‑Ser‑Gly‑Leu‑Gly‑Cys‑Asn‑Ser‑Phe‑Arg‑Tyr‑OH |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular | C₁₄₇H₂₃₄N₄₆O₄₆S₂ |
| Peso molecular (Da) | 3364.87 |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Sequência de nome completo de aminoácidos | Fórmula Molecular | Peso molecular exato (Da) | Peso Molecular Médio (Da) | Modificação do terminal - N-terminal | Modificação de terminal - C-terminal | Comprimento da sequência (aa) |
| Urodilatina | Ularitide; Urodilatina; CAS 115966-23-9; Peptídeo natriurético endógeno | NPR-Agonista do receptor A,Natriurese e diurese,Vasodilatação,Renoproteção,Pesquisa sobre insuficiência cardíaca aguda,Via do peptídeo natriurético | Treonina-Alanina-Prolina-Arginina-Serina-Leucina-Arginina-Arginina-Serina{{8 }}Serina-Cisteína-Fenilalanina-Glicina-Glicina-Arginina-Metionina-Aspártico ácido-Arginina-Isoleucina-Glicina-Alanina-Glutamina-Serina-Glicina-L eucina-Glicina-Cisteína-Asparagina-Serina-Fenilalanina-Arginina-Tirosina (Ponte dissulfeto: Cys11-Cys27) | C₁₄₇H₂₃₄N₄₆O₄₆S₂ | 3362.66 | 3364.87 | Amina livre, não modificada | Carboxil livre, não modificado | 32 |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-URO001 | Pó branco | Armazenar a -20 graus, protegido da luz, lacrado e seco, dividido em alíquotas; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento e oxidação | Pó sólido estável por 2 anos selado e seco a 2-8 graus; preparar soluções aquosas recentemente antes de usar, alíquotas estáveis por 1 mês a -20 graus | Estável por 72 horas a 4 graus; o resíduo de metionina é suscetível à oxidação, o armazenamento aberto prolongado não é recomendado | Estável por 3 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvo/Receptor |
| PEP-URO001 | Peptídeo natriurético endógeno renal, NPR altamente seletivo-Um agonista do receptor com potente atividade natriurética, diurética e vasodilatadora, com potencial de intervenção renoprotetora e insuficiência cardíaca | A urodilatina (nome não proprietário internacional: Ularitide) é uma isoforma-derivada de rim do peptídeo natriurético atrial (ANP), pertencente à família do peptídeo natriurético endógeno. É um agonista altamente seletivo do receptor do peptídeo natriurético A (NPR-A). Ao ativar NPR-A nas membranas celulares-alvo, eleva os níveis intracelulares de cGMP e exerce múltiplas atividades farmacológicas: atua no ramo ascendente espesso e no ducto coletor dos túbulos renais para inibir a reabsorção de sódio e água, exercendo fortes efeitos natriuréticos e diuréticos; relaxa o músculo liso vascular e reduz a resistência vascular periférica para reduzir a pressão arterial; também melhora o fluxo sanguíneo renal e alivia o edema intersticial renal, exercendo efeitos renoprotetores diretos. Em comparação com o ANP circulante, a urodilatina é sintetizada principalmente localmente no rim, com efeitos regulatórios renais mais direcionados e maior resistência à degradação da endopeptidase neutra, resultando em maior duração de ação. Estudos clínicos verificaram sua eficácia na melhora da função renal e dos sintomas congestivos em pacientes com insuficiência cardíaca aguda descompensada. É uma molécula-ferramenta chave para farmacologia cardiovascular, pesquisa em nefrologia e desenvolvimento de medicamentos peptídicos. | Pesquisa de farmacologia cardiovascular,Pesquisa de nefrologia,Pesquisa de insuficiência cardíaca aguda,Pesquisa da via do peptídeo natriurético,Desenvolvimento de medicamentos com peptídeos diuréticos,Pesquisa do mecanismo de renoproteção | Receptor de peptídeo natriurético A (NPR-A / NPR1); Via de sinalização cGMP |
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