![CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substância P](/uploads/48442/cas-110880-55-2-sar-met-o-substance-paf1ff.jpg)
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| Nome do produto | CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substância P |
| Descrição | Este produto é um análogo metabolicamente estável da substância natural P e um agonista altamente seletivo e potente dos receptores de neurocinina 1 (NK1). Pela modificação-específica do local dos resíduos de aminoácidos suscetíveis à protease-, sua resistência à degradação proteolítica é significativamente melhorada, com uma meia-vida in vivo-muito mais longa do que a substância natural P. Ela ativa com eficiência as vias de sinalização de cálcio a jusante mediadas pelos receptores NK1, induzindo a contração do músculo liso, a transdução do sinal de dor, a liberação de mediadores neuroinflamatórios e outros efeitos biológicos. É uma ferramenta clássica de peptídeo na pesquisa neurofarmacológica para identificar a função do receptor NK1, estudando a transmissão da dor, a neuroinflamação e a fisiologia do músculo liso. |
| Pureza do Peptídeo (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular de peptídeo livre | C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S |
| Peso molecular do peptídeo livre (Da) | 1394.64 |
| Tipo de estrutura | Peptídeo 11-mero linear, sítio-modificado, amidação C-terminal, peptídeo livre/sal acetato |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Forma de sal | Comprimento (aa) |
| [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substância P | Sar-substância P sulfona análoga | Agonista do receptor NK1 altamente seletivo, metabolicamente estável, transmissão de dor, neuroinflamação | Análogo da substância P 11-mer com Gly9 substituído por sarcosina (Sar) e Met11 oxidado em metionina sulfona, amidação C-terminal; resistência significativamente aumentada à peptidase e seletividade do receptor | C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S | 1393.72 | 1394.64 | Peptídeo/acetato grátis | 11 |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Armazenamento-de longo prazo | Armazenamento-de curto prazo | Estabilidade da Solução | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-SAR001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz. Alíquota para evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. | Estável por 1 mês a 2–8 graus em condições secas e seladas; navio com bolsa de gelo recomendado. | Estável por 14 dias a 4 graus. Livremente solúvel em água, ácido acético diluído e tampões fisiológicos. A resistência à peptidase é significativamente aumentada após a modificação; a estabilidade da solução é superior à da substância nativa P. | Estável por 3 anos a -20 graus, seco e protegido da luz. |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-SAR001 | Agonista do receptor NK1 altamente seletivo, metabolicamente estável, ferramenta para pesquisa em neurofarmacologia | [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-A substância P é um análogo metabolicamente estável da substância P nativa e um agonista potente e altamente seletivo dos receptores de neurocinina 1 (NK1). Ao substituir a glicina-suscetível à protease na posição 9 por sarcosina e oxidar a metionina na posição 11 em sulfona, sua resistência à degradação proteolítica é significativamente melhorada, com uma meia-vida in vivo-muito mais longa do que a substância P nativa, ao mesmo tempo que aumenta a seletividade do receptor NK1 e reduz a ativação-cruzada dos receptores NK2/NK3. Após a ligação ao receptor, ativa eficientemente as vias de sinalização do cálcio a jusante, induzindo a contração do músculo liso, a transdução do sinal de dor, a liberação de mediadores neuroinflamatórios e outros efeitos biológicos. É uma ferramenta clássica de peptídeo em neurofarmacologia para identificar a função do receptor NK1 e estudar a transmissão da dor, a neuroinflamação e a fisiologia do músculo liso. | Pesquisa neurofarmacológica, mecanismo de transmissão da dor, estudo de neuroinflamação, pesquisa da função muscular lisa, identificação funcional do receptor NK1 | Receptor de neuroquinina 1 (NK1R); Via de sinalização de cálcio |
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