CAS 200427-88-9 Gly-Gly-Phe-Gly

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CAS 200427-88-9 Gly-Gly-Phe-Gly
Detalhes
•Nome do produto: Gly-Gly-Phe-Gly
•Nº CAS: 200427-88-9
•Sinônimos: GGFG, H-Gly-Gly-Phe-Gly-OH
•Sequência: Gly-Gly-Phe-Gly (GGFG)
•Comprimento: 4 aminoácidos
•Fórmula molecular: C₁₅H₂₀N₄O₅
• Peso molecular: 336,34 Da
•Pureza: HPLC maior ou igual a 95%
Documentos relacionados: Relatório COA/MS/HPLC, Guia de solubilidade e armazenamento de peptídeos
Classificação de produto
Peptídeos de entrega de medicamentos
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Descrição

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Descrição Gly-Gly-Phe-Gly (GGFG, CAS: 200427-88-9) é um tetrapeptídeo linear com a sequência glicina-glicina-fenilalanina-glicina (Gly-Gly-Phe-Gly). Este tetrapeptídeo é uma forma estendida do fragmento central conservado (Gly-Gly-Phe) de peptídeos opioides endógenos, incluindo leucina-encefalina (H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OH) e metionina-encefalina (H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH). A sequência N-Tyr-Gly{33}}Gly-Phe das encefalinas é o farmacóforo chave para a ligação ao receptor opioide. O tetrapeptídeo GGFG retém a estrutura central Gly-Gly-Phe das encefalinas, mas não possui o resíduo de tirosina N-terminal e, portanto, não possui atividade agonista completa do receptor opióide. É comumente usado como peptídeo de controle e fragmento metabólico em estudos de relação estrutura-atividade (SAR) de encefalinas. In vivo, este peptídeo pode servir como substrato para peptidases como neprilisina (NEP) e aminopeptidases, para estudar vias de degradação metabólica de peptídeos opióides e cinética enzimática. Além disso, o GGFG pode ser usado como: (1) um intermediário e bloco de construção para a síntese de fármacos peptídicos; (2) um controlo negativo em ensaios de ligação ao ligando do receptor opióide; (3) um substrato para ensaios de atividade peptidase; (4) um peptídeo modelo para estudos de auto-automontagem de peptídeos curtos e hidrogel. Gly-Gly-Phe-Gly é uma ferramenta fundamental para estudar a estrutura e função de peptídeos opioides endógenos.

 

Tabela de informações básicas do produto

 

Nome padrão em inglês do produto Abreviatura/alias do produto Tags de função (separadas-por vírgula) Estrutura Central Fórmula Molecular Massa Exata (Da) MW médio (Da) Forma de sal Comprimento (aa)
Gly-Gly-Phe-Gly tetrapéptido GGFG; Peptídeo curto GGFG Intermediário de síntese de peptídeos, substrato de protease, peptídeo curto hidrofóbico, motivo estrutural Tetrapeptídeo linear com sequência Gly-Gly-Phe-Gly; contém uma cadeia lateral hidrofóbica de fenilalanina, comumente usada como substrato de peptidase e bloco de construção de síntese de peptídeos C₁₆H₂₂N₄O₅ 350.16 ~350.4 Peptídeo grátis 4

 

Parâmetros físico-químicos de solubilidade e armazenamento

 

Código do produto Aparência Armazenamento-de longo prazo Armazenamento-de curto prazo Estabilidade da Solução Estabilidade de Pó Sólido
PEP-GGFG01 Pó branco Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz. Alíquota para armazenamento. Estável por 1 mês a 2–8 graus em condições secas e seladas; estável para transporte em temperatura ambiente. Estável por 7 dias a 4 graus. Solúvel em DMSO, ácido acético diluído e DMF. Solubilidade limitada em água do tetrapeptídeo hidrofóbico curto; propenso à precipitação em solução aquosa neutra, com melhor solubilidade em condições ácidas. Estável por 2 anos a -20 graus, seco e protegido da luz.

Descrição Funcional

 

Código do produto Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) Descrição detalhada da função biológica Áreas de pesquisa aplicáveis ​​(separadas-por vírgula) Alvos/Caminhos
PEP-GGFG01 Tetrapeptídeo hidrofóbico GGFG como intermediário de síntese peptídica e substrato de protease Gly-Gly-Phe-Gly é um tetrapeptídeo hidrofóbico curto clássico com estrutura simples e propriedades estáveis. É amplamente utilizado como intermediário na síntese de peptídeos, substrato para aminopeptidases e carboxipeptidases e para estudos básicos sobre estabilidade de ligações peptídicas, cinética de clivagem de proteases e simulação de conformação de peptídeos curtos. Química de síntese de peptídeos, pesquisa de substrato enzimático, simulação de estrutura de proteínas, estudo curto de conformação de peptídeos Sítio ativo de protease; hidrólise enzimática de ligações peptídicas; motivo de interação hidrofóbica

 

 

 

 

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