CAS 157675-61-1 EAK16-II (peptídeo de automontagem)

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CAS 157675-61-1 EAK16-II (peptídeo de automontagem)
Detalhes
•Nome do produto: EAK16-II (peptídeo de automontagem)
•Nº CAS: 157675-61-1
•Sequência: Ac-Ala-Glu-Ala-Glu-Ala-Lys-Ala-Lys-A la-Glu-Ala-Glu-Ala-Lys-Ala-Lys-NH₂ (Ac-AEAEAKAKAEAEAKAK-NH₂), N-terminalmente acetilado / C-terminalmente amidado
•Comprimento: 16 aminoácidos
•Fórmula molecular: C₇₀H₁₂₁N₂₁O₂₅
• Peso molecular: 1.656,84 Da
•Pureza: HPLC maior ou igual a 95%
Documentos relacionados: Relatório COA/MS/HPLC, Guia de solubilidade e armazenamento de peptídeos
Classificação de produto
Peptídeos de entrega de medicamentos
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Descrição

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Descrição EAK16-II (CAS: 157675-61-1) is a 16-amino acid self-assembling peptide with the sequence Ac-Ala-Glu-Ala-Glu-Ala-Lys-Ala-Lys-Ala-Glu-Ala-Glu-Ala-Lys-Ala-Lys-NH₂ (Ac-AEAEAKAKAEAEAKAK-NH₂), N-terminally acetylated and C-terminally amidated. EAK16-II is one of the earliest discovered self-assembling peptides, discovered and named by Shuguang Zhang's laboratory in the 1990s from a repeat sequence of the yeast protein zuotin; its name derives from its amino acid composition (E = glutamic acid, A = alanine, K = lysine) and peptide length (16 amino acids), with "II" indicating it as the second member of the EAK16 family. The sequence design of EAK16-II features typical ionic complementary characteristics: negatively charged glutamic acid (Glu, E) and positively charged lysine (Lys, K) are alternately arranged, interspersed with hydrophobic alanine (Ala, A), forming the AEAEAKAK repeat pattern. This alternating arrangement of charged and hydrophobic residues enables EAK16-II to self-assemble into stable β-sheet secondary structures in aqueous solution, and further assemble into nanofibers and hydrogels. Self-assembly mechanism of EAK16-II: (1) in deionized water, EAK16-II dissolves in a random coil form; (2) when exposed to physiological ionic strength (>20 mM de NaCl, a concentração normal de sal nos fluidos corporais humanos é de 154 mM), os íons protegem a repulsão eletrostática entre o ácido glutâmico e a lisina, desencadeando uma transição conformacional da cadeia peptídica da bobina aleatória para a folha -; (3) -cadeias peptídicas em folha auto-montam-se em nanofibras com diâmetros de aproximadamente 10-20 nm por meio de ligações de hidrogênio intermoleculares e interações hidrofóbicas; (4) as nanofibras se entrelaçam ainda mais para formar uma estrutura de rede tri-dimensional, encapsulando grandes quantidades de moléculas de água para formar um hidrogel. Principais recursos e aplicações do EAK16-II: (1) andaimes de engenharia de tecidos - hidrogéis EAK16-II têm boa biocompatibilidade e biodegradabilidade, podem servir como andaimes de cultura de células 3D apoiando o crescimento, diferenciação e regeneração de tecidos de várias células (incluindo neurônios, hepatócitos, condrócitos, etc.); (2) hidrogéis - transportadores de fármacos podem encapsular fármacos de pequenas moléculas, peptídeos, proteínas e ácidos nucleicos para liberação controlada; (3) hidrogéis para cicatrização de feridas e reparo de tecidos - podem servir como curativos para promover o reparo de tecidos; (4) cultura de células 3D e cultura organoide - fornecendo às células um microambiente 3D que imita a matriz extracelular in vivo; (5) modificação da superfície do biomaterial - melhorando a adesão celular e a biocompatibilidade nas superfícies do biomaterial. A resistência mecânica e a taxa de gelificação dos hidrogéis EAK16-II podem ser ajustadas através da concentração de peptídeos, força iônica e pH. A acetilação N-terminal e a amidação C-terminal eliminam as cargas terminais, melhorando a eficiência de automontagem e a estabilidade do peptídeo.

 

Tabela de informações básicas do produto

 

Nome padrão em inglês do produto Abreviatura/alias do produto Tags de função (separadas-por vírgula) Estrutura Central Fórmula Molecular Massa Exata (Da) MW médio (Da) Forma de sal Comprimento (aa)
EAK16-II peptídeo de automontagem-II EAK16-; peptídeo de folha complementar iônico Hidrogel-de automontagem, estrutura de engenharia de tecidos, cultura de células 3D, biomaterial 16-mero complementar iônico clássico composto por sequências repetidas de Ala-Glu-Ala-Lys; auto{5}}monta-se em hidrogel de nanofibra de folhas por meio de complementaridade eletrostática e ligação de hidrogênio em concentração fisiológica de sal C₆₄H₁₁₃N₂₁O₂₅ 1556.82 ~1557.9 Acetato 16

 

Parâmetros físico-químicos de solubilidade e armazenamento

 

Código do produto Aparência Armazenamento-de longo prazo Armazenamento-de curto prazo Estabilidade da Solução Estabilidade de Pó Sólido
PEP-EAK16 Pó branco Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz. Alíquota para armazenamento. Estável por 1 mês a 2–8 graus em condições secas e seladas; estável para transporte em temperatura ambiente. Estável por 7 dias a 4 graus. Solúvel em ácido acético diluído e água desionizada. Peptídeo auto{4}complementar iônico; solúvel e estável em condições ácidas com baixo teor de-sal. Auto{7}}se auto-monta rapidamente em -folhas de hidrogel com concentração fisiológica de sal e pH neutro. Evite preparação e armazenamento em soluções com alto teor de sal. Estável por 2 anos a -20 graus, seco e protegido da luz.

Descrição Funcional

 

Código do produto Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) Descrição detalhada da função biológica Áreas de pesquisa aplicáveis ​​(separadas-por vírgula) Alvos/Caminhos
PEP-EAK16 EAK16-II autocomplementar iônico-montando formas peptídicas - estrutura de hidrogel de folha EAK16-II é um peptídeo de automontagem complementar iônico clássico composto de ácido glutâmico com carga negativa alternada, lisina com carga positiva e alanina hidrofóbica. Ele se dissolve sob condições de baixo teor de sal e se monta espontaneamente em nanofibras de folhas e, em seguida, em estruturas de hidrogel poroso 3D em concentração fisiológica de sal por meio de complementaridade eletrostática, ligações de hidrogênio e interações hidrofóbicas, apoiando a adesão e o crescimento celular. Engenharia de tecidos e medicina regenerativa, cultura de células 3D, hidrogéis de biomateriais, transportadores de liberação controlada de medicamentos, automontagem supramolecular- Interação eletrostática complementar iônica; -estrutura secundária da planilha; caminho de auto{1}montagem de nanofibra

 

 

 

 

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