CAS 63631-40-3 BW-180C

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CAS 63631-40-3 BW-180C
Detalhes
CAS: 63631-40-3
Estrutura central: Antagonista competitivo altamente seletivo do receptor B2 da bradicinina. Com base na estrutura nativa do nonapeptídeo da bradicinina, ele é modificado com vários aminoácidos não naturais (N-D-terminal, hidroxiprolina, tienilalanina, substituição de D-fenilalanina), melhorando significativamente a afinidade do receptor, estabilidade metabólica e seletividade de subtipo, e bloqueia reversivelmente a ligação da bradicinina aos receptores B2.
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Classificação de produto
Peptídeos Terapêuticos e Farmacêuticos
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Descrição

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Nome do produto CAS:63631-40-3: BW-180C
Descrição BW-180C é um antagonista competitivo potente e altamente seletivo do receptor B2 da bradicinina. Liga-se especificamente aos receptores B2 nas membranas celulares e bloqueia vários efeitos biológicos mediados pela bradicinina endógena, incluindo vasodilatação, aumento da permeabilidade capilar, transdução do sinal de dor e liberação de mediadores inflamatórios. Modificada com aminoácidos não naturais, a sua resistência à peptidase in vivo é significativamente melhorada, com maior duração de acção do que os antagonistas peptídicos nativos e sem actividade cruzada óbvia nos receptores B1. É amplamente utilizado na identificação funcional do subtipo de receptor de bradicinina, mecanismo de condução da dor, regulação da resposta inflamatória, farmacologia cardiovascular e pesquisa de doenças alérgicas, e é um peptídeo ferramenta clássico para pesquisa do sistema de bradicinina.
Pureza do Peptídeo (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Fórmula molecular de base livre C₅₆H₇₅N₁₅O₁₁S
Peso molecular de base livre (Da) 1162,36, maior para forma de sal
Tipo de estrutura Nonapeptídeo modificado com substituição de aminoácidos não naturais em vários-sítios, peptídeo livre/sal acetato

 

Tabela de informações básicas do produto

 

Nome padrão em inglês do produto Abreviatura/alias do produto Tags de função (separadas-por vírgula) Estrutura Central Fórmula Molecular Massa Exata (Da) MW médio (Da) Forma de sal Comprimento (aa)
BW-180C Antagonista da bradicinina BW-180C Antagonista competitivo do receptor B2 da bradicinina, anti-inflamatório e analgésico, regulação da permeabilidade vascular Nonapeptídeo modificado; substituição não natural de aminoácidos em vários locais com base na estrutura nativa da bradicinina (D-arginina, hidroxiprolina, tienilalanina, etc.), melhorando significativamente a afinidade do receptor e a estabilidade metabólica C₅₆H₇₅N₁₅O₁₁S 1161.54 1162.36 Peptídeo/acetato grátis 9

Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento

 

Código do produto Aparência Armazenamento-de longo prazo Armazenamento-de curto prazo Estabilidade da Solução Estabilidade de Pó Sólido
PEP-BWC001 pó branco Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz. Alíquota para evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Estável por 1 mês a 2–8 graus em condições secas e seladas; navio com bolsa de gelo recomendado. Estável por 7 dias a 4 graus. Moderada solubilidade em água, auxiliada por ácido acético diluído ou tampão ácido; livremente solúvel em DMSO. A solução aquosa é suscetível à degradação da peptidase; prepare fresco antes de usar. Estável por 3 anos a -20 graus, seco e protegido da luz.

Descrição Funcional

 

Código do produto Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) Descrição detalhada da função biológica Áreas de pesquisa aplicáveis ​​(separadas-por vírgula) Alvos/Caminhos
PEP-BWC001 Antagonista competitivo altamente seletivo do receptor B2 bloqueia a dor inflamatória e os efeitos vasculares mediados pela bradicinina- BW-180C é um antagonista competitivo potente e altamente seletivo do receptor B2 da bradicinina. Ele se liga especificamente aos receptores B2 nas membranas celulares e bloqueia reversivelmente vários efeitos biológicos mediados pela bradicinina endógena: vasodilatação, aumento da permeabilidade capilar, transdução do sinal de dor, liberação de mediador inflamatório, contração do músculo liso, etc. Modificado com aminoácidos não naturais de vários locais, sua resistência à peptidase in vivo é significativamente melhorada, com maior duração de ação do que os antagonistas de peptídeos nativos e nenhuma atividade cruzada óbvia nos receptores B1 com excelente seletividade de subtipo. É amplamente utilizado na identificação funcional do subtipo de receptor de bradicinina, mecanismo de condução da dor, regulação da resposta inflamatória, farmacologia cardiovascular e pesquisa de doenças alérgicas, e é um peptídeo ferramenta clássico para pesquisa do sistema de bradicinina. Pesquisa do mecanismo de condução da dor, estudo de regulação da resposta inflamatória, identificação do subtipo de receptor de bradicinina, pesquisa de farmacologia cardiovascular, pesquisa de doenças alérgicas Receptor de bradicinina B2 (BDKRB2); Via de sinalização de inflamação e dor

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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