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| Nome do produto CAS:34273‑10‑4 | Saralasina |
| Descrição | Saralasina é um análogo estrutural da angiotensina II. Liga-se competitivamente aos receptores AT1, exerce agonismo parcial enquanto bloqueia o efeito pressor da angiotensina II endógena e atinge efeito anti-hipertensivo. Aplicado em hipertensão renal, sistema RAAS, patogênese da hipertensão e pesquisa de triagem de medicamentos anti-hipertensivos. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular | C₄₅H₇₃N₁₃O₁₀ |
| Peso molecular (Da) | 912.15 |
| Modificação de terminal | Sarcosilação N-terminal, sem grupo amino livre |
Descrição dos produtos
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Sequência completa de aminoácidos | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Modificação do-terminal N | Modificação do-terminal C | Comprimento da sequência (aa) |
| Saralasina | Saralasina; 1-Sar-8-Ala angiotensina II; CAS34273-10-4 | Antagonismo competitivo do receptor AT1, Efeito anti-hipertensivo, Estudo de hipertensão renal, Estudo da via do SRAA, Análogo da angiotensina, Triagem de medicamentos anti-hipertensivos | Sarcosina-arginina-valina-tirosina-valina-histidina-prolina-alanina | C₄₅H₇₃N₁₃O₁₀ | 911.56 | 912.15 | Modificação de sarcosina, sem grupo -amino livre | Carboxil livre, sem modificação | 8 |
Parâmetros físico-químicos de solubilidade e armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-SAR001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, dividido em alíquotas; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento | Pó sólido estável por 1 ano a 2-8 graus selado e seco; preparar soluções aquosas recentemente antes de usar | Estável por 48 horas a 4 graus; estável por 2 semanas a -20 graus em alíquotas. **Boa solubilidade em água, facilmente solúvel em água e ácido acético diluído**. Peptídeo linear curto facilmente degradado por peptidases com rápido decaimento de atividade à temperatura ambiente. Resíduos de tirosina e histidina propensos à fotooxidação | Estável por 3 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-SAR001 | Antagonista competitivo da angiotensina II com agonismo parcial de AT1 que bloqueia o efeito pressor endógeno e reduz a pressão arterial | Saralasin é um antagonista peptidérgico do receptor de angiotensina de primeira-geração. Através de modificações terminais da angiotensina II nativa (sarcosina N-terminal substituindo o ácido aspártico, alanina C-terminal substituindo a fenilalanina), ela retém a capacidade de ligação ao receptor, mas reduz a atividade intrínseca, tornando-se um agonista parcial competitivo. Ela compete com a angiotensina II endógena pela ligação aos receptores AT1 no músculo liso vascular, bloqueia sinais pressores superativados, reduz a resistência vascular periférica e exerce efeito anti-hipertensivo. Entretanto, tem fraca actividade agonista intrínseca e pode ocorrer uma resposta pressora ligeira em doses elevadas. Esta molécula é um peptídeo de ferramenta clássico para pesquisa de mecanismos do sistema SRAA, construção de modelos de hipertensão renal, triagem e avaliação de medicamentos anti-hipertensivos, e também é usada para subtipagem de receptores de angiotensina e pesquisa de vias de sinalização. | Estudo do mecanismo de hipertensão, estudo da via do SRAA, pesquisa de hipertensão renal, triagem de medicamentos anti-hipertensivos, estudo de farmacologia cardiovascular, pesquisa de subtipagem de receptores | Receptor Tipo 1 de Angiotensina II (AT1R); Agonismo parcial competitivo; Contração do músculo liso vascular e via regulatória da pressão arterial |
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