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| Nome do produto | CAS:251562-00-2:Tifuvirtida |
| Descrição | Tifuvirtida (código de desenvolvimento T-1249) é um inibidor de fusão do HIV-1 de segunda-geração, um peptídeo híbrido sintético de 39 aminoácidos. Bloqueia a fusão da membrana ligando-se ao domínio HR1 da gp41 viral e permanece ativo contra isolados resistentes à enfuvirtida (T20). É aplicado no mecanismo de infecção pelo HIV e na pesquisa de medicamentos antivirais. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Fórmula molecular | C₂₃₅H₃₄₁N₅₇O₆₇ |
| Peso molecular (Da) | 5036.55 |
| Modificações terminais | Acetilação N-terminal, amidação C-terminal |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Sequência completa de aminoácidos | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Modificação do-terminal N | Modificação do-terminal C | Comprimento da sequência (aa) |
| Tifuvirtida | Tifuvirtida; T-1249; CAS251562-00-2; Inibidor de fusão do HIV de segunda geração | Inibição da fusão do HIV-1, Peptídeo antiviral, Bloqueio da fusão da membrana, Direcionamento para gp41, Estudo de cepas resistentes a medicamentos, Antirretroviral | N-acetil-triptofano-glutamina-ácido glutâmico-triptofano-ácido glutâmico-glutamina-lisina-isoleucina-treonina-alanina-leucina-leucina-glutâmico ácido-glutamina-alanina-glutamina-isoleucina-glutamina-glutamina-ácido glutâmico-lisina-asparagina-ácido glutâmico-tirosina-glutâmico ácido-leucina-glutamina-lisina-leucina-ácido aspártico-lisina-triptofano-alanina-serina-leucina-triptofano-glutâmico ácido-triptofano-fenilalaninamida | C₂₃₅H₃₄₁N₅₇O₆₇ | 5033.51 | 5036.55 | Acetilação | Amidação | 39 |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Condições de armazenamento-de longo prazo | Condições de armazenamento-de curto prazo | Estabilidade Líquida | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-TIF001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, estritamente protegido da luz, lacrado e seco, dividido em alíquotas; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento, oxidação e luz forte | Pó sólido estável por 2 anos a 2-8 graus selado e seco; soluções estoque recomendadas para serem preparadas em tampão fracamente ácido e armazenadas a -80 graus em alíquotas | Estável por 72 horas a 4 graus; estável por 6 meses a -80 graus em alíquotas; estável por 1 mês a -20 graus em alíquotas. **Solubilidade limitada em água, preparar em tampão fracamente ácido pH 4-6, pequena quantidade de DMSO pode ser adicionada para solubilização**. Contém vários resíduos de triptofano propensos à fotooxidação. Proteção rigorosa contra a luz e evitar exposição prolongada ao ar | Estável por 3 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-TIF001 | Inibidor de fusão de-HIV{4}}1 de segunda geração, peptídeo híbrido de 39-aminoácidos, bloqueia a formação de feixe de seis hélices gp41, ativo contra isolados resistentes à enfuvirtida | Tifuvirtida (T-1249) é um inibidor de fusão de peptídeo sintético de segunda-geração do HIV-1. Sua sequência central integra regiões conservadas HR2 de gp41 do HIV-1, HIV-2 e vírus da imunodeficiência símia (SIV) e contém um domínio PBD N-terminal e um motivo de ligação à membrana rica em triptofano-C-terminal-, com atividade antiviral significativamente melhorada em comparação com a enfuvirtida de primeira geração (T20). Liga-se competitivamente ao domínio HR1 da glicoproteína transmembranar viral gp41, previne a formação da conformação do feixe de seis hélices HR1/HR2, bloqueando assim a fusão do envelope viral com a membrana da célula hospedeira e inibindo a entrada viral. Eficaz contra múltiplos subtipos de VIH-1 e mantém uma actividade inibitória potente contra a maioria dos isolados resistentes à enfuvirtida, serve como uma molécula-ferramenta central para a investigação do mecanismo de entrada do VIH, investigação de vírus resistentes a medicamentos e rastreio e desenvolvimento de novos inibidores de fusão. | Pesquisa de virologia,Pesquisa de mecanismos de infecção pelo HIV,Desenvolvimento de medicamentos antivirais,Pesquisa de mecanismos de fusão de membranas,Pesquisa de vírus-resistentes a medicamentos,Pesquisa antirretroviral | domínio HR1 gp41 do HIV; Via de fusão da membrana celular-do vírus; Inibição da formação de feixes de seis{3} hélices |
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