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| Nome do produto | CAS:220810-26-4: Acetato de histrelina |
| Descrição | A histrelina é um potente agonista do receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas-(GnRH) de ação prolongada. Ele se liga aos receptores hipofisários de GnRH com alta afinidade, inicialmente estimula transitoriamente a secreção de gonadotrofinas (efeito de exacerbação) e, após administração contínua, regula negativamente os receptores hipofisários de GnRH, inibe rapidamente a síntese e a secreção do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo -estimulante (FSH) e reduz significativamente os hormônios gonadais aos níveis de castração. Modificado com D-aminoácidos, melhorou bastante a resistência à peptidase e prolongou a meia-vida in vivo-, e a formulação do implante subcutâneo pode manter a eficácia por mais de 1 ano. É um peptídeo de ferramenta essencial para a pesquisa de mecanismos de doenças dependentes de hormônios sexuais, como câncer de próstata, puberdade precoce central e endometriose, bem como regulação endócrina reprodutiva. |
| Pureza do Peptídeo (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Fórmula molecular de peptídeo livre | C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂ |
| Peso molecular do peptídeo livre (Da) | 1323,51, superior para forma de acetato |
| Tipo de estrutura | Decapeptídeo modificado com D-aminoácidos, ácido piroglutâmico N-terminal e amidação C-terminal, sal acetato |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Forma de sal | Comprimento (aa) |
| Acetato de histrelina | Acetato de histrelina | Agonista do receptor GnRH, castração médica-de longa ação, supressão de hormônios sexuais, pesquisa sobre puberdade precoce | Agonista do hormônio liberador de gonadotrofina decapeptídeo modificado, com aminoácido não natural D-éter benzílico de histidina na posição 6, ácido piroglutâmico N-terminal e etilamidação C-terminal; a administração contínua regula negativamente os receptores hipofisários de GnRH para alcançar a castração | Base livre: C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂; Forma de sal: C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂·xC₂H₄O₂ | 1322.66 | 1323.51 | Acetato | 10 |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Armazenamento-de longo prazo | Armazenamento-de curto prazo | Estabilidade da Solução | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-HIS001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, sob atmosfera de nitrogênio. Alíquota para evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. | Estável por 2 meses a 2–8 graus em condições secas e seladas; navio com bolsa de gelo recomendado. | Estável por 14 dias a 4 graus. Solubilidade: ~100 mg/mL em DMSO, ~10 mg/mL em ácido acético diluído; solubilidade moderada em água pura, é necessária sonicação. | Estável por 3 anos a -20 graus, seco e protegido da luz. |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-HIS001 | Agonista potente-de ação prolongada do GnRH, conseguindo castração médica com administração contínua | A histrelina é um potente agonista do receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas-(GnRH) de ação prolongada. Ele se liga aos receptores de GnRH na hipófise anterior com alta afinidade, estimula transitoriamente a secreção do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo{3}}estimulante (FSH) no estágio inicial da administração (efeito de exacerbação) e, após administração contínua, induz a internalização e a regulação negativa do receptor de GnRH hipofisário, inibe rapidamente a síntese e secreção de gonadotrofinas e reduz a testosterona/estradiol séricos aos níveis de castração. A modificação com D-aminoácido na posição 6 e etilamidação C-terminal aumenta muito a resistência à peptidase e a meia-vida-in vivo. A formulação do implante subcutâneo pode manter uma eficácia estável por mais de 1 ano. É um peptídeo de ferramenta essencial para a pesquisa de mecanismos de doenças-dependentes de hormônios sexuais, como câncer de próstata, puberdade precoce central e endometriose, bem como regulação endócrina reprodutiva. | Estudo do mecanismo do câncer de próstata, pesquisa da puberdade precoce central, estudo da endometriose, regulação endócrina reprodutiva, pesquisa da função do receptor GnRH | receptor do hormônio liberador de gonadotrofina-(GnRHR); Via reguladora da secreção de LH/FSH |
Tag: cas:220810-26-4: acetato de histrelina, China cas:220810-26-4: fabricantes, fornecedores, fábrica de acetato de histrelina, 121062-08-6, 2381089-83-2, CAS 1415456 99 3, Retatrutide, Selank, Semaglutida
