CAS 19825-63-9 Pirnabina

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CAS 19825-63-9 Pirnabina
Detalhes
CAS: 19825-63-9
Nome químico: Agonista seletivo do receptor canabinóide CB1 sintético, derivado de benzopirano
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Categoria
Composto pequeno da ferramenta da molécula/agonista seletivo receptor canabinoide
Classificação de produto
Peptídeos Farmacêuticos
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Descrição

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Nome do produto CAS:19825‑63‑9 Pirnabina
Descrição A pirnabina é um agonista sintético do receptor canabinoide CB1 seletivo. Ativa o sistema endocanabinóide e medeia efeitos analgésicos, antiinflamatórios e antieméticos com baixa psicoatividade central. Aplicado em dor crônica, inflamação, identificação funcional de receptores canabinoides e pesquisa de mecanismos neurofarmacológicos.
Pureza (HPLC, %) 95%/98%/99%
Fórmula molecular C₂₂H₂₉NO₃
Peso molecular (Da) 355.47
Tipo de estrutura Derivado de molécula pequena de benzopirano

 

Descrição dos produtos

 

Nome padrão em inglês do produto Abreviatura/alias do produto Tags de função (separadas-por vírgula) Estrutura Central Fórmula Molecular Massa Exata (Da) MW médio (Da) Tipo de estrutura Seletividade alvo
Pirnabina Pirnabina; Agonista seletivo do receptor CB1; CAS 19825-63-9 Agonismo seletivo do receptor CB1,Analgésico e anti{1}}inflamatório,Baixa psicoatividade,Estudo do sistema endocanabinoide,Pesquisa em neurofarmacologia,Estudo do mecanismo da dor Núcleo parental de benzopirano com cadeia lateral de morfolina e substituição alicíclica C₂₂H₂₉NO₃ 355.21 355.47 Derivado canabinóide sintético de-moléculas pequenas Alta seletividade do receptor CB1

 

Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento

 

Código do produto Aparência Condições de armazenamento-de longo prazo Condições de armazenamento-de curto prazo Estabilidade Líquida Estabilidade de Pó Sólido
SML-PIR001 pó branco Armazenar a -20 graus, estritamente protegido da luz, lacrado e seco, dividido em alíquotas; evite alta temperatura e contato com o ar Pó sólido estável por 1 ano a 2-8 graus selado e seco; soluções estoque devem ser preparadas em DMSO Estável por 72 horas a 4 graus em condições escuras e anidras; estável por 1 mês a -20 graus em alíquotas. Solubilidade em água extremamente pobre, quase insolúvel em água; É necessário DMSO ou etanol anidro. Alta lipofilicidade, com tendência a aderir a consumíveis plásticos. Sensível à luz, calor e oxigênio, facilmente oxidado e degradado Estável por 2 anos a -20 graus sob atmosfera seca, escura e de nitrogênio

 

Descrição Funcional

 

Código do produto Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) Descrição detalhada da função biológica Áreas de pesquisa aplicáveis ​​(separadas-por vírgula) Alvos/Caminhos
SML-PIR001 Agonista seletivo do receptor CB1 que medeia efeitos analgésicos e anti{1}}inflamatórios com baixa psicoatividade e boa segurança Pirnabina é um composto canabinóide sintético estruturalmente otimizado. Ele se liga com alta seletividade aos receptores canabinoides CB1 nos tecidos centrais e periféricos, ativa vias de sinalização acopladas à proteína Gi/o a jusante, inibe a adenilato ciclase, regula os canais de potássio e cálcio e exerce potentes efeitos analgésicos, anti{3}}inflamatórios, antieméticos e antiespasmódicos. Em comparação com os canabinoides psicoativos clássicos, as modificações estruturais reduzem a penetração da barreira hematoencefálica e os efeitos colaterais alucinógenos centrais, ao mesmo tempo que mantêm uma boa atividade analgésica e anti{6}}inflamatória periférica, com uma janela terapêutica mais ampla. Esta molécula serve como um composto de ferramenta clássico para pesquisa da função do sistema endocanabinóide, identificação do subtipo de receptor CB1, análise da patogênese da dor crônica e inflamação e desenvolvimento de novos medicamentos analgésicos de baixa dependência. Pesquisa sobre dor crônica,Estudo do mecanismo de inflamação,Pesquisa do sistema endocanabinóide,Estudo de neurofarmacologia,Desenvolvimento de medicamentos analgésicos,Pesquisa de medicamentos antieméticos Receptor Canabinóide Tipo 1 (CB1); Via de sinalização acoplada à proteína Gi/o-; Transmissão da dor e via reguladora da inflamação

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