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| Nome do produto | CAS:1686108‑82‑6:Cotadutide |
| Descrição | A cotadutida é um peptídeo metabólico agonista de receptor duplo de nova geração. Pode ativar simultaneamente os receptores GLP-1 e os receptores de glucagon, exercendo efeitos reguladores metabólicos sinérgicos: ativar os receptores GLP-1 para promover a secreção de insulina de forma dependente da glicose, reduzir a glicemia, retardar o esvaziamento gástrico e inibir a ingestão de alimentos; ativando os receptores de glucagon para promover a gliconeogênese hepática, aumentar a lipólise e o gasto energético e melhorar o acúmulo de gordura no fígado. Equilibra a atividade agonista de ambos os receptores, reduz significativamente o peso e melhora o fígado gorduroso não alcoólico, ao mesmo tempo que reduz eficazmente a glicemia. É uma ferramenta de peptídeo de última geração para a pesquisa de doenças metabólicas, como diabetes tipo 2, obesidade e DHGNA. |
| Pureza do peptídeo (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Peso molecular teórico (Da) | ~4500 (sujeito ao lote sintético real) |
| Tipo de estrutura | Peptídeo longo linear modificado no local, atividade agonista de receptor duplo |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Tipo de modificação | Comprimento (aa) |
| Cotadutide | Cotadutida; Peptídeo agonista duplo | Agonismo duplo de GLP-1/glucagon, Perda de peso hipoglicêmica, Melhoria do fígado gorduroso, Doença metabólica, Agonista de receptor duplo, Medicamento peptídico | Estrutura peptídica-semelhante ao glucagon com modificações no local que equilibram a atividade do receptor duplo | Peptídeo modificado grande, sujeito ao lote real de MS | - | ~4500 (teórico) | Modificação de substituição de sítio de aminoácidos | ~40 |
Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento
| Código do produto | Aparência | Armazenamento-de longo prazo | Armazenamento-de curto prazo | Estabilidade da Solução | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-COT001 | pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, dividido em alíquotas; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento | Estável por 2 semanas a 2-8 graus selado e seco; envio de bolsa de gelo recomendado | Estável por 7 dias a 4 graus; lentamente degradado por peptidases à temperatura ambiente**Moderada solubilidade em água, solúvel em ácido acético diluído ou tampão fracamente ácido, propenso à agregação em solução neutra**. Estabilidade melhor que o peptídeo semelhante ao glucagon-nativo após modificação | Estável por 2 anos a -20 graus em condições secas e escuras |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-COT001 | Peptídeo agonista de receptor duplo GLP-1R/GCGR que regula sinergicamente o metabolismo da glicose e dos lipídios, reduz a glicemia, reduz o peso e melhora o fígado gorduroso | A cotadutida exerce efeitos metabólicos sinérgicos ativando simultaneamente dois receptores acoplados à proteína G-: ativa os receptores de GLP-1 nas ilhotas e no trato gastrointestinal, promove a secreção de insulina de maneira dependente da glicose, inibe a liberação de glucagon, retarda o esvaziamento gástrico, reduz a ingestão de alimentos e reduz continuamente a glicose no sangue; ativa os receptores de glucagon no fígado e no tecido adiposo, promove a lipólise, aumenta o gasto energético, reduz a deposição de triglicerídeos hepáticos e melhora a esteatose hepática e a resistência à insulina. Os efeitos dos dois receptores são sinérgicos, alcançando perda significativa de peso e melhora metabólica hepática, ao mesmo tempo em que controlam efetivamente a glicose no sangue, com melhor efeito do que os agonistas do receptor único de GLP-1. | Pesquisa sobre diabetes tipo 2, Obesidade e perda de peso, Fígado gorduroso não{{1}alcoólico, Regulação do metabolismo lipídico da glicose-, Agonistas de receptores duplos, Medicamentos peptídicos metabólicos | Receptor GLP-1 (GLP-1R) + Receptor Glucagon (GCGR); Via de sinalização cAMP/PKA; Metabolismo glicose-lipídio e via reguladora do gasto energético |
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