CAS:112568-12-4: Antide

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CAS:112568-12-4: Antide
Detalhes
CAS: 112568-12-4
Estrutura central: Antagonista do receptor decapeptídeo GnRH modificado, contendo vários D-aminoácidos e modificações na cadeia lateral de nicotinoil, acetilação N-terminal e amidação C-terminal. Ligação competitiva de alta-afinidade aos receptores hipofisários de GnRH sem efeito inicial de exacerbação hormonal.
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Classificação de produto
Peptídeos Farmacêuticos
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Descrição

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Nome do produto CAS:112568-12-4: Antide
Descrição Antide é um potente antagonista do receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) de primeira-geração. Ele se liga competitivamente aos receptores de GnRH na hipófise, bloqueia diretamente a transdução do sinal de GnRH endógeno, inibe rapidamente a secreção do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo{3}}estimulante (FSH) e reduz significativamente os níveis do hormônio gonadal. Ao contrário dos agonistas do GnRH, ele não tem nenhum "efeito de exacerbação" inicial do aumento hormonal e atinge uma rápida castração hormonal após a administração. É amplamente utilizado na pesquisa de mecanismos de doenças-dependentes de hormônios sexuais, como câncer de próstata, endometriose e puberdade precoce, bem como em experimentos de regulação endócrina reprodutiva.
Pureza do Peptídeo (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Fórmula molecular de peptídeo livre C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄
Peso molecular do peptídeo livre (Da) 1591,29, superior para forma de acetato
Tipo de estrutura Decapeptídeo modificado com D-aminoácidos e modificações de nicotinoil, acetilação N-terminal e amidação C-terminal, peptídeo livre/sal acetato

 

Tabela de informações básicas do produto

 

Nome padrão em inglês do produto Abreviatura/alias do produto Tags de função (separadas-por vírgula) Estrutura Central Fórmula Molecular Massa Exata (Da) MW médio (Da) Forma de sal Comprimento (aa)
Antide Decapeptídeo antagonista de GnRH Antagonista do receptor GnRH, inibição da gonadotrofina, castração rápida, sem efeito de exacerbação Estrutura de decapeptídeo modificada com múltiplos D-aminoácidos e cadeias laterais de nicotinoil, acetilação N-terminal e amidação C-terminal, ligação competitiva de alta-afinidade aos receptores hipofisários de GnRH C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ 1590.8 1591.29 Peptídeo/acetato grátis 10

Solubilidade físico-química e parâmetros de armazenamento

 

Código do produto Aparência Armazenamento-de longo prazo Armazenamento-de curto prazo Estabilidade da Solução Estabilidade de Pó Sólido
PEP-ANT001 pó branco Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz, sob atmosfera de nitrogênio. Alíquota para armazenamento. Estável por 2 meses a 2–8 graus em condições secas e seladas; navio com bolsa de gelo recomendado. Estável por 14 dias a 4 graus. Solubilidade: ~100 mg/mL em DMSO, ~10 mg/mL em ácido acético diluído; baixa solubilidade em água pura. Estável por 3 anos a -20 graus, seco e protegido da luz.

Descrição Funcional

 

Código do produto Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) Descrição detalhada da função biológica Áreas de pesquisa aplicáveis ​​(separadas-por vírgula) Alvos/Caminhos
PEP-ANT001 Potente antagonista do receptor GnRH, suprime rapidamente as gonadotrofinas sem efeito de exacerbação Antide é um potente antagonista do receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) de primeira-geração. Ele se liga competitivamente aos receptores de GnRH na hipófise anterior, bloqueia diretamente a transdução de sinal de GnRH endógeno e inibe de forma rápida e{3}}de forma dose-dependente a síntese e a secreção do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo{4}}estimulante (FSH), reduzindo significativamente os hormônios gonadais séricos, como testosterona e estradiol. Ao contrário dos agonistas do GnRH, não apresenta "efeito de exacerbação" inicial do aumento hormonal, atinge rápida castração hormonal após a administração e evita o risco de agravamento dos sintomas na fase inicial dos agonistas. É amplamente utilizado na pesquisa de mecanismos de doenças dependentes de hormônios sexuais-e em experimentos de regulação endócrina reprodutiva. Estudo do mecanismo do câncer de próstata, pesquisa de endometriose, pesquisa de puberdade precoce, regulação endócrina reprodutiva, estudo da função do receptor GnRH receptor do hormônio liberador de gonadotrofina-(GnRHR); Via reguladora da secreção de LH/FSH

 

 

 

 

 

 

Tag: cas:112568-12-4: antide, China cas:112568-12-4: antide fabricantes, fornecedores, fábrica, 121062-08-6, 2381089-83-2, CAS 1415456 99 3, Retatrutide, Selank, Semaglutida

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