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| Descrição | FFAGLDD (CAS: 2703745-70-2) é um peptídeo de 7-amino-ácidos com a sequência Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp (FFAGLDD), uma metaloproteinase de matriz 9 (MMP9, também conhecido como gelatinase B) peptídeo de clivagem seletiva, usado para entrega citosólica de doxorrubicina (DOX) para obter entrega e liberação lenta de medicamento controlada espaço-temporalmente. MMP9 é uma endopeptidase dependente de zinco que é altamente expressa no microambiente tumoral, locais inflamatórios e processos de remodelação tecidual, participando da degradação da matriz extracelular, invasão e metástase tumoral, angiogênese e outros processos patológicos. A sequência FFAGLDD contém um motivo específico reconhecido e clivado pela MMP9, que pode ser clivado pela MMP9 em um local específico, alcançando assim a liberação controlada do medicamento com resposta enzimática. Comparado ao produto nº 8 (FFAGLDD TFA), este produto está na forma de base livre (sem sal TFA), adequado para sistemas experimentais sensíveis ao TFA. Características de design do FFAGLDD: (1) N-difenilalanina terminal (Phe-Phe) - fornece hidrofobicidade, pode se ligar às bolsas hidrofóbicas do sítio ativo MMP9 e é um elemento-chave para o reconhecimento de MMP9; (2) alanina intermediária-glicina-leucina (Ala-Gly-Leu) - constitui a sequência central do local de clivagem da MMP9; (3) O ácido diaspártico C-terminal (Asp-Asp) - fornece carga negativa, regula a solubilidade do peptídeo e as interações eletrostáticas com o sítio ativo da MMP9. As aplicações do FFAGLDD incluem: (1) entrega de medicamentos direcionados ao tumor - como um ligante responsivo a enzimas conectando medicamentos quimioterápicos (como doxorrubicina DOX) a ligantes ou nanocarreadores direcionados, que são clivados sob condições de alta expressão de MMP9 no microambiente tumoral, alcançando liberação de medicamento controlada espaço-temporalmente; (2) desenho de pró-fármacos - conjugando fármacos com FFAGLDD para formar pró-fármacos, onde os fármacos ativos são apenas clivados e liberados em locais tumorais com alta expressão de MMP9; (3) detecção de atividade de MMP9 - construção de sondas fluorescentes de atividade de MMP9; (4) imagem tumoral - após marcação com radionuclídeos ou corantes fluorescentes, utilizada para diagnóstico por imagem de tumores com alta expressão de MMP9; (5) regulação da degradação do hidrogel - introdução de FFAGLDD na rede de hidrogel para alcançar a degradação responsiva à MMP9. A forma de base livre FFAGLDD é adequada para aplicações biomédicas que exigem evitar resíduos de TFA, como experimentos de injeção in vivo e experimentos de cultura celular. |
Tabela de informações básicas do produto
| Nome padrão em inglês do produto | Abreviatura/alias do produto | Tags de função (separadas-por vírgula) | Estrutura Central | Fórmula Molecular | Massa Exata (Da) | MW médio (Da) | Forma de sal | Comprimento (aa) |
| FFAGLDD | heptapéptido FFAGLDD; peptídeo livre de ácido di-aspártico | Inibidor de protease, sonda de ligação enzimática, estudo de interação proteica, polipeptídeo ácido | Heptapeptídeo linear Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp com motivo hidrofóbico de difenilalanina e grupos aniônicos de ácido di-aspártico; serve como inibidor de protease aspártica e sonda de interação proteica | C₃₅H₄₆N₆O₁₁ | 730.32 | ~730.8 | Peptídeo grátis | 7 |
Parâmetros físico-químicos de solubilidade e armazenamento
| Código do produto | Aparência | Armazenamento-de longo prazo | Armazenamento-de curto prazo | Estabilidade da Solução | Estabilidade de Pó Sólido |
| PEP-FFA07 | Pó branco | Armazenar a -20 graus, lacrado, seco e protegido da luz. Alíquota para armazenamento. | Estável por 1 mês a 2–8 graus em condições secas e seladas; estável para transporte em temperatura ambiente. | Estável por 7 dias a 4 graus. O peptídeo ácido livre é solúvel em tampões alcalinos, ácido acético diluído e DMF. Solubilidade limitada em água da sequência de ácido di{4}}aspártico em pH neutro; melhorou significativamente a solubilidade sob condições alcalinas devido à dissociação de carboxila. | Estável por 2 anos a -20 graus, seco e protegido da luz. |
Descrição Funcional
| Código do produto | Resumo resumido do frontend (para exibição da lista de pesquisa) | Descrição detalhada da função biológica | Áreas de pesquisa aplicáveis (separadas-por vírgula) | Alvos/Caminhos |
| PEP-FFA07 | Heptapeptídeo ácido livre FFAGLDD como inibidor de protease e sonda de interação proteica | O peptídeo livre FFAGLDD é um heptapeptídeo ácido contendo dois ácidos aspárticos. O motivo hidrofóbico da difenilalanina se liga à bolsa hidrofóbica das enzimas alvo, e as cadeias laterais do ácido di-aspártico formam interações eletrostáticas com o sítio ativo da enzima. Serve como molécula líder para inibidores de protease aspártica e como sonda para estudos de interação proteica. | Desenvolvimento de inibidores de protease, pesquisa de enzimologia e mecanismos, pesquisa de doenças neurodegenerativas, interação de proteínas, otimização de medicamentos | Sítio ativo da protease aspártica; bolsa de ligação ao substrato enzimático; interações eletrostáticas e hidrofóbicas |
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